식물체 준비

뿌리혹병균의 pathotype을 결정하는 판별품종인 배추 품종 ‘노랑김장’(Monsanto Korea, Seoul, Korea), ‘겨울진명’(Sakata Korea, Seoul, Korea), ‘ CR청록’(Monsanto Korea, Seoul, Korea), ‘ DegaoCR117’ (Degao Seed, Dezhou, China) 및 ‘천하장군’(Sakata Korea, Seoul, Korea)의 종자를 시중에서 구입하여 실험에 사용하였다(Kim 등, 2016).

뿌리혹병 균주들의 병원력 차이를 확인하기 위한 실험과 온도 및 광 조건에 따른 배추 뿌리혹병 발생 실험은 ‘노랑김장’을, 뿌리혹병균에 대한 저항성 발현 배추의 생육 시기를 알아보기 위해서는 ‘노랑김장’, ‘겨울진명’ 및 ‘천하장군’을, 균주 혼합에 따른 배추 뿌리혹병 발생 정도를 비교하기 위하여 ‘ CR청록’과 ‘ DegaoCR117’을 실험에 사용하였다.

5×8 육묘용 연결 포트(70 ml/pot; Bumnong, Jeongup, Korea)에 원예용상토 2호(Punong, Gyeongju, Korea)를 넣고 포트당 2립씩 배추 종자를 파종하고, 온실(25°C±5°C)에서 재배하였다. 파종 7일 후에 포트당 1개의 식물체가 되도록 배추를 솎아주거나 이식해주었고, 파종 10일 후에 배추 유묘를 실험에 사용하였다. 뿌리혹병균에 대한 배추의 저항성 발현 시기를 조사하기 위해서는 ‘노랑김장’, ‘겨울진명’, ‘천하장군’을 접종 10일 전부터 1일 간격으로 그리고 접종 12시간 전 및 접종 직전에 위와 같은 방법으로 파종한 배추 유묘를 실험에 사용하였다.

실험에 사용한 병원균

배추에 뿌리혹병을 일으키는 P. brassicae 균주는 강원도 강릉시(GN), 정선군(JS), 평창군(PC), 경기도 연천군(YC), 전라남도 해남군(HN), 충청남도 서산시(SS), 대전시(DJ)의 배추 및 양배추 재배 포장 6곳에서 전형적인 뿌리혹병 병징을 보이는 뿌리를 수집하고, 이를 다음과 같은 방법으로 증식하고, 이를 deep freezer (−80°C)에 보관하면서 실험에 사용하였다(Table 1; Jo 등, 2016; Kim 등, 2016).

Table 1.

Isolates of Plasmodiophora brassicae used in this study

각 균주의 이병조직 1 g으로부터 휴면포자를 수확하고, 뿌리혹병균에 대하여 감수성 배추 품종인 ‘노랑김장’을 파종하여 온실에서 재배한 본엽 2엽기 유묘 100주에 준비한 뿌리혹병균을 접종하였다. 접종한 식물은 20°C 항온항습실에서 1주일 동안 배양한 후 온실(25°C±5°C)에서 60일 동안 큰 포트로 이식하면서 재배하여 형성된 뿌리혹을 수확하고, 수돗물로 세척하여 1일간 풍건한 후 −80°C deep freezer에 저장하였다.

뿌리혹병균 7개 균주의 병원력 차이를 조사하기 위하여 GN1, JS, DJ, YC, PC1, SS, HN2 균주를, 배추의 뿌리혹병균에 대한 저항성 발현 시기를 확인하기 위하여 그리고 접종 후 재배 온도 및 광 조건에 따른 배추 뿌리혹병 발생 실험을 위해서는 GN1 균주를, 균주 혼합에 따른 배추 뿌리혹병 발생 정도를 비교하기 위하여는 GN1 균주, DJ 균주, PC1 균주를 사용하여 실험하였다.

접종원 준비

뿌리혹병균의 접종을 위하여 −80°C deep freezer에서 보관 중인 뿌리혹을 0.125 g/pot가 되도록 꺼내어 증류수로 수차례 세척하여 이물질을 제거한 후 멸균수를 첨가하여 Warning blender로 마쇄하였다. 그리고 식물 조직을 제거하기 위하여 4겹의 거즈로 여과하였으며, 준비한 포자현탁액을 광학현미경(BX53F; Olympus, Tokyo, Japan) 하에서 hemocytometer (Paul Marienfeld GmbH & Co. KG, Lauda-Konighofen, Germany)를 이용하여 포자의 수를 측정하였다. 실험을 위해 멸균수로 희석하여 포자현탁액의 최종 농도를 2.4×10⁷ spores/ml가 되도록 조정하였다.

서로 다른 레이스의 균주 혼합에 따른 저항성 배추 품종에서의 뿌리혹병 발생을 비교하기 위하여, pathotype 1인 GN1 균주, pathotype 2인 DJ 균주, pathotype 3인 PC1 균주를 사용하였다(Kim 등, 2016). GN1 균주와 DJ 균주 혼합 실험은 각 균주의 포자현탁액 농도를 2.4×10⁷ spores/ml가 되도록 준비한 포자현탁액을 각각 0:100, 1:99, 10:90, 50:50, 90:10, 99:1, 100:0이 되도록 섞은 후 잘 혼합하여 100 ml씩 준비하였다. 그리고 DJ 균주와 PC1 균주 혼합 실험도 동일한 방법으로 접종할 혼합 포자현탁액을 준비하였다.

접종 및 발병

준비한 포자현탁액을 흔들어 주면서, 사선으로 자른 팁을 이용하여 포트당 5 ml씩 관주하여 접종하였다. 접종된 플러그 포트는 관수상자에 증류수를 채워서 저면관수하였다. 접종한 배추는 20°C 항온항습실에서 하루에 14시간씩 광(photosynthetic photon flux density [PPFD], 광합성유효광량자속밀도 55 µmol/m²·s)을 조사하면서 3일간 재배하고, 3일 후에는 저면 관수한 물을 제거해 주었다. 그리고 접종 7일 후에는 온실(25°C±5°C)로 이동하여 통상적인 방법으로 재배하였다.

온도 및 광 조건에 따른 배추 뿌리혹병 발생을 위해서는 18°C, 20°C, 25°C의 각 항온항습실에서 하루에 14시간 혹은 24시간씩 광(PPFD 55 µmol/m²·s)을 조사하면서 재배하였다.

배추 뿌리혹병 병 조사

접종 5주일 후에 식물체의 뿌리를 뽑아 세척한 후에 아래와 같은 기준에 따라 발병도(0-4)로 발병 정도를 조사하였다. 병 조사 기준은 0=뿌리혹병 발생이 없음, 1=측근에 뿌리혹이 착생되어 혹의 크기가 적고 서로 독립하여 존재, 2=측근에 뿌리혹이 착생되며 혹의 크기가 비교적 큼, 3=주근에 뿌리혹이 착생되며 서로 접합되고 혹의 크기가 큼, 4=주근에 뿌리혹이 착생되며 서로 접합되고 혹의 크기가 매우 큼 등의 5단계로 하였다(Kuginuki 등, 1999; Suwabe 등, 2003). 평균 발병도가 0.0-1.0 경우에는 저항성, 1.1-2.0은 중도저항성, 2.1-4.0은 감수성으로 판정하였다.

온도 및 광 조건에 따른 배추 뿌리혹병 발생을 위해서는 접종 18일, 21일, 25일, 28일, 32일, 35일 후에 병 조사를 실시하였고, 형성된 뿌리혹들의 무게를 측정하였다. 그리고 균주에 따른 병원력 차이를 비교하기 위해서는 접종 21일, 25일, 28일, 32일, 35일, 39일 후에 균주별로 병 조사를 실시하였고, 병 조사 결과를 아래와 같은 식에 따라 병진전곡선면적(area under the disease progress curve, AUDPC)을 계산하였다(Jeger와 Viljanen-Rollinson, 2001; Madden 등, 2007).

n = 병 조사 수, ti = i 병 조사일의 접종 후 경과 일수, DSi = i 병 조사일의 병반면적률(%)

통계 분석

모든 실험은 처리당 10개의 식물체에 뿌리혹병균을 접종하여 수행하였고, 실험은 2회 반복하였다. 이들의 결과는 SAS 프로그램(version 9.1; SAS Institute, Inc., Cary, NC, USA)을 이용하여 analysis of variance 분석을 하였다. 처리 평균 간 비교를 위하여 Duncan's multiple range test (P=0.05)를 실시하였다.

뿌리혹병균 균주의 병원력

P. brassicae 7개 균주(YC, GN1, PC, JS, DJ, SS, HN2)를 감수성 배추(‘노랑김장’)에 접종하고 뿌리혹병 발생을 조사한 결과, Fig. 1과 같이 균주에 따라 배추 뿌리혹병 발생은 차이가 있었다. 접종 21일 후에 각 균주에 의한 뿌리혹병 발병도를 살펴보면, 7개 균주 중 YC 균주와 GN1 균주는 4.0으로 가장 높은 발병도를 보였으며, 반대로 HN2 균주는 0.2의 가장 낮은 발병도를 나타냈다(Fig. 1).

Fig. 1.

Development of clubroot in seedlings of Chinese cabbage by 7 isolates of Plasmodiophora brassicae. Ten-day-old seedlings of Chinese cabbage ‘Norangkimjang’ were inoculated with P. brassicae by drenching the roots with a spore suspension of each isolate to give inoculum density of 1.2×10⁸ spores/pot. The plants were incubated in a growth chamber at 20°C for 7 days with 14 hr light a day and then transferred to a greenhouse (25°C±5°C). Twenty-one, 25, 28, 32, 35, and 39 days after inoculation, disease severity of the seedlings was rated on a scale 0 to 4. Each value represents the mean disease index of two runs with 10 replicates each. Values labeled with the same letter within each incubation period are not significantly different based on Duncan's multiple range test at P=0.05.

각 균주에 의한 접종 21일부터 접종 39일 후까지 뿌리혹병 발병도를 사용하여 병진전곡선면적(AUDPC) 값을 계산한 결과, YC 균주와 GN1 균주에 의한 AUDPC는 98로 가장 컸으며, 그 다음은 PC1, JS, DJ, SS 균주 순으로 각각 67, 55, 60, 57의 AUDPC 를 보였다(Fig. 2). 그리고 뿌리혹병 발생이 가장 적은 HN2 균주는 32의 AUDPC 값을 나타냈다. 이상의 결과로부터 7개 균주의 병원력은 통계적으로 3개 그룹으로 구분할 수 있었는데, YC 균주와 GN1 균주는 병원력이 가장 높은 그룹이고, 그 다음 그룹은 PC1, JS, DJ, SS 균주였으며, HN2 균주는 실험한 균주 중 병원력이 가장 낮은 그룹이었다.

Fig. 2.

Area under the disease progress curve (AUDPC) of clubroot on seedlings of Chinese cabbage ‘Noranggimjang’ caused by seven isolates of Plasmodiophora brassicae. Each value represents the mean AUDPC of two runs with 10 replicates each. Values labeled with the same letter are not significantly different based on Duncan's multiple range test at P=0.05.

뿌리혹병균은 기주의 종 및 계통에 따라 다양한 병원성 반응을 나타낸다고 보고한 바 있다(Buczacki 등, 1975; Williams, 1966). 상업화된 뿌리혹병 저항성 배추 품종들은 질적저항성을 나타내며, 품종과 뿌리혹병균 균주 간에 특이적인 레이스 분화가 존재한다고 하였다(Hatakeyama 등, 2004; Jo 등, 2011; Kim 등, 2016; Kuginuki 등, 1999). 그리고 Kim 등(2016)은 우리나라 여러 지역으로부터 12개의 뿌리혹병균을 채집하여 Williams 판별품종을 이용하여 레이스를 검정하고, 이들 균주에 대한 뿌리혹병 저항성(CR)을 국내, 일본 및 중국으로부터 수집한 배추 품종 30개의 저항성 정도를 조사하고, 배추 뿌리혹병균의 레이스는 Williams 레이스와 무관하게 4개의 pathotype 으로 구분할 수 있다고 보고하였다(Table 2). 본 연구의 GN1과 JS 균주는 감수성 품종에만 병을 일으키고, 저항성 3개 품종은 저항성 반응을 나타내어 pathotype 1로 동정하였다. DJ 균주는 감수성 품종인 ‘노랑김장’과 ‘ DegaoCR1117’에만 뿌리혹병을 일으키고, ‘ CR청록’과 ‘천하장군’에는 저항성을 보이는 pathotype 2로 그리고 YC과 PC1 균주는 ‘노랑김장’과 ‘ CR청록’에는 뿌리혹병을 일으키고, ‘ DegaoCR117’과 ‘천하장군’은 저항성을 보이는 pathotype 3로 동정하였다. 또한 SS와 HN2 균주는 판별품종 4개 모두에 뿌리혹병을 일으키므로 pathotype 4로 동정하였다.

Table 2.

Disease reactions between Chinese cabbage cultivars and Plasmodiophora brassicae

본 연구의 뿌리혹병균 7개 균주의 병원력과 pathotype을 비교하면, 병원력이 가장 높은 GN1과 YC 균주는 각각 pathotype 1과 pathotype 3이고, 저항성 배추 품종의 저항성을 모두 극복하는 pathotype 3 균주인 HN2 균주는 병원력이 가장 낮았다(Table 1, Fig. 2). 이들 결과로부터 뿌리혹병균 균주의 병원력과 저항성 품종에 병을 일으키는 능력 간에는 상관관계가 없다는 것을 알 수 있었다. 따라서 균주의 병원력과 저항성 품종에서 병을 일으키는 능력은 동일 개념이 아니며, 구분할 필요가 있을 것이다.

저항성을 나타내는 배추의 생육 시기

뿌리혹병균에 대해 저항성을 나타내는 배추의 생육 시기를 알아보고자, ‘노랑김장’(감수성), ‘겨울진명’(저항성), ‘천하장군’(저항성)의 종자를 파종하고 GN1 균주(pathotype 1)를 접종한 후 종자의 발아율을 조사한 결과, 배추 종자를 파종한 직후, 파종 12시간 후, 그리고 파종 24시간 후에 뿌리혹병균을 접종하였을 때에 ‘노랑김장’, ‘겨울진명’, ‘천하장군’은 각각 10-40%, 20-60%, 30-60%의 발아율을 보였다(Table 3). 하지만 파종 2-10일 후에 뿌리혹병균을 접종하였을 때에는 모두 100% 발아하였다(Table 3). 따라서 배추는 파종 직후부터 24시간 이내에 뿌리혹병균을 접종하면, 병원균이 종자의 발아에 영향을 미친다고 생각되었다.

Table 3.

Development of clubroot on seedlings of three Chinese cabbage cultivars according to growth stage^a

배추 종자의 파종 시기를 달리하여 파종하고 GN1 균주를 접종한 후 뿌리혹병 발생을 조사한 결과, 파종 직후부터 1일 후까지 접종한 종자 중 발아한 개체들은 모두 ‘노랑김장’은 감수성을 그리고 ‘겨울진명’과 ‘천하장군’은 저항성을 나타냈다(Table 3). 그리고 파종 2일 후부터 10일 후까지 접종하였던 ‘노랑김장’은 감수성 그리고 ‘겨울진명’과 ‘천하장군’은 저항성을 나타냈다(Table 3). 요약하면, 감수성 품종인 ‘노랑김장’의 발아한 모든 배추 유묘는 4.0의 높은 뿌리혹병 발병도를 보였으며, 저항성 품종인 ‘겨울진명’과 ‘천하장군’의 모든 배추 유묘는 뿌리혹병이 전혀 발생하지 않았다.

특히, 파종 2일 후에는 실험한 3개 품종의 모든 종자가 발아하였으나, 아직 지상부에 떡잎도 보이지 않는 시기인데(Fig. 3), 뿌리혹병균에 대하여 완벽한 저항성을 보였다. 또한 배추는 파종 후 2일 이상이면 접종 시기에 관계없이 모두 동일한 저항성을 나타낸다는 것을 알 수 있었다(Table 3).

Fig. 3.

Growth stage of Chinese cabbage four cultivars before inoculation with Plasmodiophora brassicae GN1. (A) Two days after sowing; (B) 3 days after sowing; (C) 10 days after sowing. From the left, ‘Norangkimjang’, ‘Gyeouljinmyeong’, ‘DegaoCR117’, and ‘Chunhajangkun’ were sown for each growth stage of Chinese cabbage.

배추의 뿌리혹병에 대한 저항성 검정법은 뿌리혹병균을 접종하고 약 5주일 후에 병 조사를 하므로, 다른 병에 대한 저항성 검정보다 시간이 많이 소요된다(Jo 등, 2010; Kim 등, 2016). 따라서 식물체를 파종하고 병원균을 접종하기까지 시간을 단축시키는 것은 대량의 배추 뿌리혹병 저항성 검정에 있어서 매우 효과적이다. 본 연구에서 파종 2일 후에 병원균을 접종하여도, 배추의 저항성이 잘 나타나기 때문에, Jo 등(2010)에 의한 파종하고 10일 후에 병원균을 접종하는 저항성 검정 방법에서 식물체 준비 기간을 8일 정도 단축할 수 있을 것으로 생각되었다(Fig. 4).

Fig. 4.

Clubroot development of Chinese cabbage seedlings according to inoculum time. (A) Two-day after sowing; (B) 10-day af-ter sowing. Seedlings of Chinese cabbage ‘Norangkimjang’ were inoculated with Plasmodiophora brassicae GN1 by drenching the roots with a spore suspension of the isolate to give inoculum density of 1.2×10⁸ spores/pot. The plants were incubated in a growth chamber at 20°C for 7 days with 14 hr light a day and then transferred to a greenhouse (25°C±5°C). The photos were taken 35 days after inoculation.

배추의 뿌리혹병 저항성 품종은 1984년에 일본에서 처음 판매되기 시작하여 이후에 많은 저항성 품종들이 개발되었다. 이들의 저항성은 European turnip (Brasica rapa)인 ‘ Siloga’, ‘ Gel-ria R’, ‘ Milan White’, ‘ Debra’로부터 도입되었으며, 이들 배추 품종의 저항성은 단인자 우성 유전을 한다고 보고되었다(James 와 Williams, 1980; Kuginuki 등, 1999). 그리고 이후 일본의 CR 품종들 대부분은 포장에서 저항성이 무너졌다고 보고되었다(Kuginuki 등, 1999; Tanaka 등, 1998). 이상의 보고들은 배추 뿌리혹병에 대한 저항성이 질적저항성이라는 것을 알 수 있다. 따라서 본 연구의 뿌리혹병균 저항성 품종 개발을 위한 배추 유묘 생육 시기의 결과는 질적저항성을 하는 유전자원들의 저항성 검정에 적용할 수 있을 것이다. 하지만 ‘ Siloga’에는 Crr1, Crr2, Crr3 같이 질적저항성 유전자뿐만 아니라, QTL 저항성을 하는 Crr4도 존재하므로(Hirai, 2006), 양적저항성 배추 품종을 개발하기 위한 저항성 검정에서는 Jo 등(2010)의 방법에 따라 파종 10일 후에 뿌리혹병균을 접종하는 것이 더 효과적일 것이다. 이는 양적저항성은 접종하는 기주 식물의 생육 시기에 따라 저항성 차이가 크기 때문이다.

온도 및 광 조건에 따른 배추 뿌리혹병 발생

뿌리혹병균 GN1 균주를 접종한 후 재배 온도와 광 조사시간에 따른 뿌리혹병 발생을 접종 18일, 21일, 25일, 28일, 32일, 35일 후에 조사한 결과, 재배 온도에 따른 접종 18일 후의 배추 뿌리혹병 발생은 25°C 항온항습실에서 재배한 배추의 경우에는 실험한 광 조건에 관계없이 3.8 이상의 높은 발병도를 보였으며, 20°C 항온항습실에서는 광 조건에 따라 3.1 혹은 4.0의 평균 3.6의 발병도를 나타냈다(Fig. 5). 그러나 접종 후 18°C 항온항습실에서 재배한 경우에는 평균 발병도 2.5로 가장 낮은 발병도를 보였다. 따라서 배추의 뿌리혹병 발생은 광 조사시간에 따라 차이를 보이지만, 3가지 재배 온도 중 25°C에서 재배하는 것이 뿌리혹병 발생에 가장 효과적이었으며, 그 다음은 20°C, 18°C 순이었다(Fig. 5).

Fig. 5.

Development of clubroot in seedlings of Chinese cabbage inoculated with Plasmodiophora brassicae according to temperature and photoperiod. Ten-day-old seedlings of Chinese cabbage ‘Norangkimjang’ were inoculated with P. brassicae GN1 by drenching the roots with a spore suspension of the isolate to give inoculum density of 1.2×10⁸ spores/pot. The plants were incubated in growth chambers at 18°C, 20°C, and 25°C with 14 hr or 24 hr light a day. Eighteen, 21, 25, and 28 days after inoculation, disease severity of the seedlings was rated on a scale 0 to 4. Each value represents the mean disease index of two runs with 10 replicates each. Values labeled with the same letter within each incubation period are not significantly different based on Duncan's multiple range test at P=0.05. L, light; D, dark.

광 조건에 따른 배추 뿌리혹병 발생을 조사한 결과, 14시간 광을 조사하였을 때에는 18°C, 20°C, 25°C에서 각각 2.2, 3.1, 3.8의 발병도를 보여 평균 3.0의 발병도를 보였다(Fig. 5). 반면에 계속 광을 조사하였을 때에는 18°C, 20°C, 25°C에서 각각 2.7, 4.0, 3.9의 발병도를 보여 평균 3.5의 발병도를 나타냈다. 따라서 실험한 모든 재배 온도에서 접종 후에 광을 하루에 14시간 동안 조사하는 것보다 24시간 광을 조사하는 것이 뿌리혹병 발생에 효과적임을 알 수 있었다(Fig. 5).

재배 온도와 광 조사시간에 따른 6가지 처리구에서 접종 후 18일부터 28일까지 조사한 뿌리혹병 발병도를 바탕으로 AUDPC를 계산한 결과, 25°C에서 14시간 혹은 24시간 광을 조사하면서 재배하는 것과 20°C에서 하루 24시간 광을 조사한 처리구들은 각각 39, 40, 40의 AUDPC를 보였으며, 이들은 통계적으로 유의성 있는 차이가 없이 가장 높은 뿌리혹병 발생을 보였다. 그 다음은 18°C에서 하루 종일 광을 조사하는 처리구와 20°C에서 하루 14시간 광을 조사하는 처리구의 AUDPC가 각각 38과 36이었다. 그리고 18°C에서 하루에 14시간 광을 처리하는 구의 AUDPC는 가장 낮은 33을 보였다.

접종 후 재배 온도와 광 조사시간에 따른 뿌리혹 발생 실험에서 접종 후 18일부터 35일까지 발병도를 조사한 후에 뿌리혹의 무게를 조사한 결과, 실험한 재배 온도 18°C, 20°C, 25°C에서 하루 종일 광을 조사하는 처리구들의 뿌리혹 무게는 각각 주당 12.3, 17.5, 15.4 g으로 평균 15.1 g이었다. 한편, 18°C, 20°C, 25°C 에서 하루에 14시간 광을 조사하는 처리구는 각각 주당 10.4, 10.5, 11.6 g이고 평균 10.8 g이었다(Fig. 6). 즉, 실험한 모든 재배 온도에서 14시간 광을 조사하는 것보다 24시간 광을 조사하였을 때 뿌리혹 무게가 많았으며, 6가지 처리구 중 20°C에서 하루 종일 광을 조사하면서 재배한 경우에 주당 뿌리혹의 무게가 가장 높았다(Fig. 6).

Fig. 6.

Fresh weight of clubroot in seedlings of Chinese cabbage inoculated with Plasmodiophora brassicae according to temperature and photoperiod. Ten-day-old seedlings of Chinese cabbage ‘Norangkimjang’ were inoculated with P. brassicae GN1 by drenching the roots with a spore suspension of the isolate to give inoculum density of 1.2×10⁸ spores/pot. The plants were incubated in growth chambers at 18°C, 20°C, and 25°C with 14 hr or 24 hr light a day. Eighteen, 21, 25, 28, 32, and 35 days after inoculation, fresh weight of the clubroot was measured. Each value represents the mean fresh weight of two runs with 10 replicates each. D, dark; L, light.

활물기생균인 P. brassicae는 감염 초기단계에서 cytokinin이 증가하고 그 결과 세포 분열이 증가하게 된다(Devos와 Prinsen, 2006; Siemens 등, 2006). 또한 배추 뿌리에 뿌리혹을 형성하기 위해서는 기주식물로부터 영양분을 공급받아야 한다. 건전 식물에서는 광합성이 일어나는 낮 동안에 잎에 sucrose 축적이 일어나지만, 뿌리혹병이 감염된 식물에서는 잎에 sucrose가 축적되지 않고, 전분의 양도 대조군 잎에 비해 감소한다(Evans 와 Scholes, 1995). 병원균에 감염된 식물의 잎에서 형성된 광합성 산물은 뿌리로 이동하는 속도가 증가하게 되고(Mitchell 과 Rice, 1979), 이동한 광합성산물들은 생합성을 통하여 가용성 당류인 hexose와 sucrose 및 전분 등으로 식물의 혹에 축적된다(Brodmann 등, 2002; Evans과 Scholes, 1995; Keen과 Williams, 1969; Mithen과 Magrath, 1992). 따라서 계속 광을 처리하면서 재배한 배추는 광합성이 하루 종일 이루어지고 뿌리로 이동하여, 병원균이 이 양분을 지속적으로 획득하게 되어 뿌리혹이 비대해질 수 있었을 것으로 생각되었다.

접종 18일 후의 6개 처리구의 무게를 비교하면, 뿌리혹병 발생이 가장 빨랐던 25°C에서 24시간 광을 조사하며 재배하고 있는 뿌리혹의 무게가 가장 많았고, 뿌리혹병 발생이 가장 늦었던 18°C 항온항습실에서 14시간 광을 조사한 뿌리혹의 무게가 가장 적었다(Figs. 5, 6). 그러나 재배 기간이 길어질수록 25°C 항온항습실에서 재배하는 배추들의 뿌리는 썩고 무르는 증상이 나타났다. 이와 달리 20°C 항온항습실에서 24시간 광을 조사한 배추들은 뿌리혹병 발생이 가장 많았을 뿐만 아니라 뿌리혹의 썩음 증상이 없이 깨끗하였으며, 접종 후 35일까지 뿌리혹의 무게가 꾸준하게 증가하였다(Fig. 6).

P. brassicae에 감염된 배추 뿌리는 이상 비대가 더욱 진전되어 뿌리의 고유한 형태를 상실하고 온도 등 환경 조건에 따라 부패도 함께 수반된다고 보고된 바 있다(Kim 등, 2000). 배추의 뿌리혹병에 대한 저항성을 검정하기 위해서는 뿌리혹 발생 정도에 따라 저항성 정도를 판단해야 하는데, 발생한 뿌리혹이 부패하게 되면 정확한 뿌리혹병 발생 정도를 조사할 수 없게 된다. 따라서 뿌리혹병이 발생이 높으면서, 동시에 뿌리부패가 발생하지 않는 온도 조건에서 실험하는 것이 필요하다. 이상의 결과 로부터 실내에서 배추의 뿌리혹병에 대한 저항성을 검정하기 위해서는 배추에 뿌리혹병균을 접종한 후에 20°C에서 24시간 동안 광을 조사하면서 재배하는 것이 가장 효과적인 것으로 생각되었다.

균주 혼합 접종에 따른 배추 뿌리혹병 발생

서로 다른 pathotype 균주들의 혼합 접종이 저항성 배추 품종인 ‘ CR청록’과 ‘ DegaoCR117’의 뿌리혹병 발생에 미치는 영향을 조사하기 위하여, pathotype 1과 pathotype 2 균주 그리고 pathotype 2와 pathotype 3 균주를 혼합하여 실험하였다. 먼저 pathotype 1인 GN1 균주와 pathotype 2인 DJ 균주를 두 균주의 비율을 달리하여 혼합하고 ‘ CR청록’과 ‘ DegaoCR117’의 배추 유묘에 접종하고 뿌리혹병 발생을 조사한 결과, 모든 혼합비율 처리구에서 ‘ CR청록’은 뿌리혹병이 발생하지 않았고, ‘ DegaoCR117’에서는 접종한 GN1 균주의 양과 관계없이 pathotype 2인 DJ 균주의 비율이 증가할수록 뿌리혹병 발생이 증가하는 정의 상관관계를 보였다(Table 4).

Table 4.

Clubroot development on seedlings of two Chinese cultivars by mixed inoculation of Plasmodiophora brassicae GN1 (pathotype 1) and P. brassicae DJ (pathotype 2)^a

그리고 마찬가지 방법으로 pathotype 2인 DJ 균주와 pathotype 3인 PC1 균주의 혼합 접종이 저항성 배추의 뿌리혹병 발생에 미치는 영향을 조사한 결과, ‘ CR청록’에서는 DJ 균주의 접종 농도와 관계없이 PC1 균주의 농도에 비례하여 뿌리혹병 발생이 증가하였다(Table 5). 이와 반대로 ‘ DegaoCR117’에서는 PC1 균주의 접종원 농도와 관계없이 DJ 균주의 접종 농도 증가에 비례하여 뿌리혹병 발병도가 증가하였다(Table 5).

Table 5.

Clubroot development on seedlings of two Chinese cultivars by mixed inoculation of Plasmodiophora brassicae DJ (pathotype 2) and P. brassicae PC1 (pathotype 3)^a

Kim 등(2016)은 뿌리혹병균을 4개의 배추 판별품종(‘노랑김장’, ‘ CR청록’, ‘ DegaoCR117’, ‘천하장군’)을 사용하여 4개의 pathotype으로 구분하였다(pathotypes 1, 2, 3, 4). 그리고 이들 판별품종은 발병도 0과 발병도 4에 가까운 극단적인 감수성 및 저항성 반응을 보인다고 하였다. Pathotype 1과 2의 혼합 접종에 의한 저항성 품종의 뿌리혹병에 대해 살펴보면, ‘ CR 청록’은 pathotype 1과 pathotype 2에 대해 저항성을 나타낸다. 따라서 pathotype 1인 GN1 균주도 pathotype 2인 DJ 균주도 뿌리혹병을 일으킬 수 없는 품종이므로, 두 균주의 혼합 비율에 관계없이 뿌리혹병이 발생하지 않았다는 것을 알 수 있었다(Table 4). 그리고 ‘ DegaoCR117’은 pathotype 1에 대해서는 저항성을 pathotype 2에 대해서는 감수성 반응을 보이므로(Kim 등, 2016), 혼합 균주 포자 현탁액에 pathotype 1인 GN1 균주의 양과 상관없이, pathotype 2인 DJ 균주의 양의 증가에 따라 뿌리혹병 발생이 증가한 것으로 생각되었다(Table 5). 즉, 이들 결과는 배추 품종에 pathotype 1 균주와 pathotype 2 균주를 혼합하여 접종하여도 pathotype 1 균주가 pathotype 2 균주의 뿌리혹병을 일으키는 것에 전혀 영향을 미치지 않는다는 것을 알 수 있었다.

‘ CR청록’은 pathotype 2 균주에 대해서는 저항성을 그리고 pathotype 3 균주에 대해서는 감수성을 나타내므로(Kim 등, 2016), pathotype 2와 3의 혼합 접종에서도 pathotype 2인 DJ 와 pathotype 3인 PC1 균주를 비율을 달리하여 혼합하여 접종하여도 DJ 균주는 저항성 반응에 의해 뿌리혹병이 발생하지 않고, 감수성 관계인 PC1 균주의 접종 농도에 따라 뿌리혹병 발생이 증가한 것으로 생각되었다(Table 5). 또한 ‘ DegaoCR117’은 pathotype 2에는 감수성을 pathotype 3 균주에 대해서는 감수성 반응을 보이므로, 저항성 관계인 PC1 균주는 뿌리혹병 발생에 영향을 미치지 못하고, 감수성 관계인 DJ 균주의 접종원 농도에 의해서만 뿌리혹병 발생이 증가하였다(Table 5). 따라서 서로 다른 pathotype 균주의 혼합 접종은 두 CR 배추 품종에서의 뿌리혹병 발생에 서로 영향을 미치지 않고, 각 균주와의 관계에만 영향을 받는다는 것을 알 수 있었다.